勃起功能障碍的治疗抑制剂有哪些

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一、依据药品的起着机制及其起着生物临床医学物理现象的起着手部，迄今为止将诸多药品分为五类：

1、的中央顺利完成M-药品，主要起着于的中央的中央神经系统，顺利完成乳房基本功能。

2、的中央作出贡献M-药品，其起着主要是增加的中央的中央神经系统的内环境，作出贡献乳房基本功能或提升乳房基本功能。

3、四周顺利完成M-药品，主要起着于四周的中央神经系统，随之而来乳房。

4敝芪Т俳M-药品，其起着主要是增加角化或四周的中央神经系统的内环境，作出贡献或提升乳房。

5、其它类M-，包含各种更进一步乳房的除此以外餐具和切除(假体拔除血管壁重建动手术)以及天然药品等。

二、药品起着机制的研究进展，使针灸工作者认识到，情况下的乳房是通过病态、生理反应和生物化学起着，由内分沁激以次，神经微粒，血管壁活性杂质以及海绵体内多种因子协同起着之结果。近几年来极其恰当了与神经微粒相关的神经、血管壁生物学物理现象随之而来乳房的物理性质。

主要有三种起着物理性质：

1、通过细胞膜内环核苷硫cAMP起着，随之而来消化道外周。

2、通过细胞膜内外K+，Ca的调节起着，随之而来消化道外周。

3、通过细胞膜内环核苷硫cGMP起着，随之而来消化道外周。

前为已确认一氧化氮(NO)能触发乌苷硫环化复合物，使GTP转化为环鸟苷硫(cGMP)起着其第二信使起着，随之而来消化道外周，使乳房。以次E1(PGE1)和血管壁活性肠肽(VIP)能触发腺苷硫环化复合物，使ATP转化为环腺苷硫(cAMP)起着其第二信使起着，随之而来消化道外周，使乳房。NO和PGE1均可影响细胞膜内外K+，Ca的发生变化，随之而来消化道外周，使乳房。

三、主要口得病品

1、阿苏***(Apomorphine)是的中央顺利完成M-药品。其为***衍生物，归属于D2M-多巴胺肽胺类，主要起着于神经递质的性活动的中央，顺利完成和调节乳房基本功能。1999年癌症路透社，一个大成员520例，双盲检验结果证明：得病2mg组成员的顺畅为44.0%(口服为37.8%)，得病4mg组成员的顺畅为58.1%(口服为36.6%)，得病5mg组成员的顺畅为52.8%(口服为28.9%)。得病6mg组成员的顺畅为60.9%(口服为29.3%)，主要的不良反应是恶心、呕吐，分别为2mg组成员是0..5%，4mg组成员是11.7%，5mg组成员是16.0%，6mg组成员是16.6%。迄今为止仍展开癌症，已经用于针灸。

2、西地那非(Sildenafil)是四周作出贡献M-药品。

其为磷硫二酯硫5M-(PDE5)减缓剂。主要起着于角化和四周的中央神经系统，通过减缓磷硫二酯复合物5M-，提升一氧化氮的起着，减少环乌苷硫的降解而作出贡献或提升乳房基本功能。前为已用于针灸，口服剂量为25mg，50mg和100mg，按需于前一小时服用。欧美国家癌症路透社得病组成员顺畅为70%(777例)，口服组成员为21%(441例)。中华民族7个各单位614例癌症路透社，总顺畅为81%，(口服组成员为40%)。

其不良反应主要表前为为：面部潮红(血管壁收缩)11.4%，痉挛7.4%，头痛3.6%，视觉异常3.8%，发汗3.6%。

其不良反应：面部潮红(血管壁收缩)15.5%，痉挛8.5%，头痛5.6%，眼部舒服5.6%，咳嗽4.2%，消化不良1.4%。

3、酚妥拉明(Phentolamine)，是四周作出贡献M-药品。其为α1肾上腺以次肽减缓剂，主要通过减缓肾上腺以次和去甲肾上腺以次起着，随之而来消化道外周，作出贡献或提升乳房基本功能。迄今为止除中南美、墨西哥、巴西国家，用于针灸，前为仍在展开癌症过程中，口服顺畅为40~60%。主要不良反应为发汗。

另外还有一些病人乳房外周的化学合成研究高效率听慢慢地很受鼓舞，迄今为止美国正在展开极高胺类减缓磷硫二酯复合物5M-的化学合成研究。以减少西地那非药品的不良反应为期望，只减缓PDE5而不减缓其它类M-的PDE，特别是不减缓PDE6。该中间体的重新命名为IC351，现在展开的44例初步研究证明，具有提升乳房的起着。